top of page
  • Life2bMed

Первое РУ по правилам ЕАЭС выдано Минздравом России.


РУ выдано на препарат Гранисетрон (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл) производства компании «Озон».


Регистрационное Удостоверение подготовлено на основании процедуры приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС.

На конференции «РегЛек-2019» гендиректор ФГБУ НЦЭСМП Минздрава РФ Юрий Олефир отметил, что еще несколько препаратов находятся на финальном этапе экспертизы, и в ближайшее время будут переданы на регистрацию в Министерство.


Всего в работе Центра 7 заявок на регистрацию и почти 40 – на приведение в соответствие по правилам ЕАЭС.


До 31 декабря 2025 года все регистрации должны пройти процедуру соответствия по правилам единого рынка. В этой связи производителей призывают ускорить подачу регистрационных досье.


7 просмотров0 комментариев
bottom of page