Первое РУ по правилам ЕАЭС выдано Минздравом России.

РУ выдано на препарат Гранисетрон (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл) производства компании «Озон».

Регистрационное Удостоверение подготовлено на основании процедуры приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС.

На конференции «РегЛек-2019» гендиректор ФГБУ НЦЭСМП Минздрава РФ Юрий Олефир отметил, что еще несколько препаратов находятся на финальном этапе экспертизы, и в ближайшее время будут переданы на регистрацию в Министерство.

Всего в работе Центра 7 заявок на регистрацию и почти 40 – на приведение в соответствие по правилам ЕАЭС.

До 31 декабря 2025 года все регистрации должны пройти процедуру соответствия по правилам единого рынка. В этой связи производителей призывают ускорить подачу регистрационных досье.